Sepsi

DiaSorin offre LIAISON® BRAHMS PCT® II GEN su sistemi LIAISON®.

LIAISON® BRAHMS PCT® II GEN

LIAISON® BRAHMS PCT® II GEN assay uses chemiluminescence immunoassay (CLIA) technology for the in vitro quantitative determination of Procalcitonin in human serum and plasma specimens. The assay is intended for use, in conjunction with other laboratory findings and clinical assessments, to aid in the risk analysis of critically ill patients for progression of relevant bacterial infections.

 

Può risultare difficile distinguere la sepsi da altre condizioni non infettive in pazienti critici con segno di infiammazione acuta. Comunque, le terapie e gli esiti possono differire significativamente in pazienti con e senza sepsi. Pertanto emerge la necessità di uno strumento atto a distinguere tra SIRS e sepsi.
Tra i parametri di laboratorio potenzialmente utilizzabili, la procalcitonina (PCT) ha la maggiore accuratezza diagnostica. I livelli di PCT aumentano rapidamente come risposta a gravi infezioni sistemiche e sepsi.
Ciò permette ai medici di differenziare la sepsi da altre condizioni non infettive in pazienti critici con sintomi clinici di infiammazione acuta. I livelli rilevati di PCT possono indirizzare adeguatamente la terapia antibiotica.
Insieme ad altri esami di laboratorio, i livelli di PCT sono utili nell’identificare infezioni batteriche sistemiche (sepsi) da forme gravi di sepsi e/o shock settico. Per ogni categoria di malattia deve essere utilizzato un protocollo clinico appropriato.