DiaSorin annuncia il lancio del nuovo test immunodiagnostico LIAISON® Legionella Urinary Antigen in tutti i paesi che accettano la marcatura CE per la diagnosi della legionellosi, una Polmonite atipica Acquisita in Comunità (CAP) potenzialmente letale.
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DiaSorin annuncia il lancio del test LIAISON® BRAHMS MR-proADMTM in tutti i paesi che accettano la marcatura CE per migliorare la gestione dei pazienti attraverso la valutazione del grado di severità di diverse patologie.
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Vi aspettiamo al nostro stand #120 e al nostro EDU Workshop 5 "New testing solutions to enhance patient management in specialized infection at the Emergency Department admission” il 22/05/23 14.30-15.30
Vi aspettiamo al nostro stand #3. 6-7 ottobre 2022 - Milano, Italia - Chiostri di San Barnaba
Vi aspettiamo al nostro stand#1-24 Pav. 2 e al nostro simposio "Improving Patient health care in COVID-19 era" martedì 26 aprile 2022 08:30 – 10:30
L'acquisizione di Luminex Corporation rappresenta un passo importante nella strategia di espansione di DiaSorin...
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Simposio integrato Diagnosis and immune response of SARS-CoV-2 infection, Sessione Flash TrimericS IgG serology assay in heterologous vaccination.
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DiaSorin lancia con marcatura CE il l LIAISON® SARS-CoV-2 TrimericS IgG assay, un nuovo test sierologico per la determinazione quantitativa degli anticorpi IgG SARS-CoV-2.
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DiaSorin lancia con marcatura CE il LIAISON® SARS-CoV-2 Ag per la rilevazione dell’antigene SARS-CoV-2 in pazienti sintomatici.
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DiaSorin annuncia il lancio di un test sierologico automatizzato per identificare la risposta immunitaria al Sars-CoV-2 nei pazienti affetti da Coronavirus (Covid-19) entro la fine di aprile 2020
DiaSorin Molecular LLC, una divisione di DiaSorin S.p.A. (FTSE MIB: DIA), annuncia di aver ricevuto dalla FDA l'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) per il test Simplexa ™ COVID-19 Direct Kit. Il kit è in grado di fornire una risposta rapida e semplice per la rilevazione della sindrome respiratoria acuta causata dal Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), il virus che causa il COVID-19, direttamente dai tamponi rinofaringei. Leggi il comunicato stampa
Christopher Labdon - Responsabile del laboratorio presso il Southampton General Hospital (Regno Unito) - parla dell'utilità clinica e della sua esperienza con il nuovo test LIAISON® QuantiFERON®-TB Gold Plus completamente automatizzato
Guarda le interviste video ora!
Nuovi approcci all'individuazione e al trattamento della TB latente.
22 maggio, 14:45 – 15:45 sala 113 – piano 1
Presso Euromedlab Barcellona 2019
DiaSorin è lieta di annunciare il lancio sul mercato degli Stati Uniti del test, approvato da FDA, LIAISON® Calprotectin, specifico per la misurazione quantitativa della Calprotectina nei campioni di feci. In seguito alla collaborazione strategica recentemente annunciata con Meridian Bioscience per la vendita del test dell'antigene delle feci Helicobacter pylori, DiaSorin continua ad espandere il suo portafoglio Gastro-Intestinale negli Stati Uniti.
DiaSorin e QIAGEN® N.V. hanno annunciato oggi il lancio nel mercato CE di LIAISON® QuantiFERON®-TB Gold Plus come ausilio per rilevare l'infezione latente da tubercolosi (LTBI) sui sistemi di analisi LIAISON®. Il nuovo test è stato sviluppato in una partnership tra DiaSorin e QIAGEN®.
DiaSorin riceve l'autorizzazione dall'ente notificato CE per commercializzare il test LIAISON® XL Murex anti-HDV per la diagnosi di infezione da virus dell'epatite D (HDV) ingrandendo il suo menu CLIA per l'epatite sulle piattaforme LIAISON®.
DiaSorin è lieta di annunciare il lancio del nuovo test LIAISON® per la misurazione di SHBG (Globulina legante gli ormoni sessuali) nel siero e plasma umano, disponibile in tutto il mondo ad eccezione del SGHB statunitense, che è prodotto nel fegato, è coinvolto nel trasporto di steroidi sessuali, come diidrotestosterone, testosterone ed estradiolo, nel flusso sanguigno.
The 3 main renal biomarkers (FGF 23, 1,25 vit D, 1-84 PTH) in full automation to support the clinical outcome
WEDNESDAY JUNE 14 - EDUW 36
17.00 - 18.00 - MITROPULOS HALL
DiaSorin lancia il nuovo LIAISON® XL Zika Capture IgM, il primo e unico test completamente automatizzato per la diagnosi specifica e accurata dell’infezione da Zika virus.
La commercializzazione fa seguito alla Emergency Use Authorization (EUA) ottenuta negli Stati Uniti nelle settimane scorse.
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